Lolo necesita juntar 2.125.000 dólares para su tratamiento médico

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María José Albertengo, en diálogo con LV 15, dijo que su sobrino, está próximo a cumplir dos años y necesita conseguir la medicación para la enfermedad que padece. Se trata de atrofia muscular espinal tipo 1 y es una dolencia genética degenerativa.

La enfermedad se presenta debido a la falta de una proteína que le brinda movilidad ya que el gen que la elabora no lo hace o está dañado. La dolencia fue detectada cuando Lolo tenía 5 meses y estuvo internado 3 meses. Él y sus padres residen en Río Cuarto y el tratamiento debe realizarse en Buenos Aires. La campaña se encuentra en Facebook como “Todos por Lolo”, donde se pueden encontrar las maneras de colaborar.

 

 

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